很多新爸妈都会发现，新生儿刚出生，医院就会采集其脐血或足跟血，说是要进行新生儿筛查，可以进行遗传病或新生儿疾病的检查。虽然经过解释大家都能理解，并支持医院的工作，但到底新生儿筛查是怎么回事，很多家长并不清楚。
首先，家长可以了解两组数据：
很大部分的遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。所以说遗传代谢病是新生儿的重大杀手。
大部分的遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。这些疾病严重影响着孩子的健康成长。
可见，新生儿患上遗传代谢病的危害有多大。所以家长一定要积极配合医院做新生儿筛查，在新生儿出生24小时后至第28天这一实施“新生儿遗传代谢病筛查”的合适时间里，让医院进行血液的采集，就可及时发现遗传代谢病，且假阳性率阴性率均小于万分之五，医院可在新生儿未出现典型临床症状之前及时进行医学干预与治疗。